Zaznacz prawdziwe stwierdzenie odnoszące się do leku KETILEPT RETARD::
(Wybierz jedną właściwą odpowiedź)
QUIZ
Pytanie 2
W terapii wspomagającej w leczeniu ciężkiej depresji u pacjentów z ciężkim zaburzeniem depresyjnym KETILEPT RETARD:
(Wybierz jedną najpełniejszą odpowiedź)
QUIZ
Pytanie 3
Opisz dawkowanie leku KETILEPT RETARD w leczeniu epizodów ciężkiej depresji związanych z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym:
DZIĘKUJEMY ZA ROZWIĄZANIE QUIZU
WYPEŁNIJ
FORMULARZ, abyśmy mogli skontaktować się z Tobą w przypadku wygranej.
Imię*
Nazwisko*
E-mail*
Telefon
Specjalizacja*
PWZ*
Zaproszenie do quizu otrzymałem / otrzymałam od:
Prośba o wpisanie imienia i nazwiska przedstawiciela firmy EGIS. Pole opcjonalne.
Administratorem Twoich danych osobowych jest EGIS Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (02-146), ul. Komitetu Obrony Robotników 45D („EGIS”), kontakt: gdpr@egis.pl. EGIS przetwarza Twoje dane osobowe w celach przeprowadzenia quizu oraz w celach marketingowych (art. 6 ust. 1 lit a RODO).
Informujemy, że masz prawo w dowolnym momencie cofnąć dobrowolnie wyrażone zgody, jednakże pozostanie to bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania danych osobowych, którego dokonano na podstawie zgody przed jej wycofaniem.
* pola wymagane
Masz prawo do zgłoszenia sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych. Odbiorcami Twoich danych osobowych mogą być podmioty świadczące usługi IT na rzecz EGIS.
Dane osobowe będą przechowywane przez okres trwania quizu oraz okres niezbędny do wypełnienia obowiązków prawnych organizatora quizu (roszczenia, reklamacje, przedawnienie roszczeń) w zakresie w jakim przetwarzanie danych oparte jest o zgodę – przez okres do wycofania zgody. Masz prawo do żądania od EGIS dostępu do swoich danych osobowych, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania, a także prawo do przenoszenia danych. Masz prawo do wniesienia skargi do organu nadzorczego. Podanie danych osobowych jest dobrowolne. Niepodanie danych uniemożliwi wzięcie udziału w quizie.
Zaglądaj na naszą stronę regularnie, WKRÓTCE NOWA EDYCJA QUIZU i
SZANSA NA WYGRANIE NAGRODY.
Poprawne odpowiedzi:
Zaznacz prawdziwe stwierdzenie odnoszące się do leku KETILEPT RETARD:
tabletki 400 mg są podzielne
przeciwwskazaniem do stosowania leku jest jaskra z wąskim kątem przesączania
lek jest w znacznym stopniu metabolizowany w wątrobie
kwetiapina i norkwetiapina wykazują znaczące powinowactwo do receptorów benzodiazepinowych, ale mają małe powinowactwo do receptorów histaminergicznych
średni okres półtrwania w fazie eliminacji kwetiapiny i norkwetiapiny wynosi odpowiednio około 3 i 6 godzin
W terapii wspomagającej w leczeniu ciężkiej depresji u pacjentów z ciężkim zaburzeniem depresyjnym KETILEPT RETARD:
powinien być stosowany przed snem
dawka dobowa początkowa wynosi 50 mg dnia 1. i 2. oraz 150 mg dnia 3. i 4.
w krótkoterminowych badaniach klinicznych działanie przeciwdepresyjne obserwowano po dawkach 150 mg i 300 mg na dobę w terapii wspomagającej
decyzja o zwiększeniu dawki ze 150 mg do 300 mg na dobę powinna być oparta na indywidualnej ocenie stanu pacjenta
wszystkie powyższe stwierdzenia są prawidłowe
KTL/PSYCH/KOME/MP/2023/09/00017
Drogi Lekarzu, witamy na
stronie Ketilept
Serwis zawiera informacje przeznaczone wyłącznie
dla osób wykonujących zawód lekarza. Prosimy o wypełnienie krótkiego
formularza.
Wypełnij poprawnie wymagane pola.
Administratorem Twoich danych osobowych jest EGIS Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (02-146), ul. Komitetu Obrony Robotników 45D („EGIS”). Z Inspektorem Ochrony Danych Osobowych skontaktujesz się poprzez e-mail: gdpr@egis.pl. Przetwarzamy Twoje dane osobowe w celu weryfikacji prawa wykonywania zawodu wymaganej do dostępu do strefy serwisu dla profesjonalistów medycznych, wypełnienia obowiązków prawnych EGIS lub obrony ewentualnych roszczeń, jak również w celach statystycznych (art. 6 ust. 1 lit. f RODO).
Masz prawo (a) wycofać zgodę w dowolnym momencie w przypadku przetwarzania na podstawie zgody (b) dostępu do swoich danych osobowych, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania, (c) przenoszenia danych w przypadku przetwarzania na podstawie zgody lub w celu realizacji umowy, (d) do zgłoszenia sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych, (e) do wniesienia skargi do organu nadzorczego.
Dane osobowe będą przechowywane przez okres trwania kampanii informacyjnej powiększony o czas niezbędny do wypełnienia obowiązków prawnych EGIS lub obrony ewentualnych roszczeń. Dane osobowe nie będą przetwarzana poza Europejskim Obszarem Gospodarczym oraz nie jest stosowane automatyczne podejmowanie decyzji.
Odbiorcami Twoich danych osobowych mogą być podmioty świadczące usługi IT oraz analityczne na rzecz EGIS. Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednak konieczne dla użytkowania platformy.
Więcej szczegółów znajdziesz w Polityce Prywatności - https://pl.egis.health/polityka-prywatnosci